Термодинамические потенциалы — Википедия. Термодинами. В частности, убыль термодинамических потенциалов в равновесных процессах, протекающих при постоянстве значений соответствующих естественных переменных, равна полезной внешней работе. Термодинамические потенциалы были введены У. Гиббсом, говорившим о «фундаментальных уравнениях (fundamental equations)».
Термодинами. Как и другие уравнения состояния, оно справедливо лишь для состояний термодинамического. Сложные термодинамические системы. Будем использовать уравнение состояния гелия в следующем виде . Дифференциальные уравнения термодинамики. 414 с.Содержание1. Первый закон термодинамики3. Второй закон термодинамики4. Дифференциальные уравнения термодинамики 5. УРАВНЕНИЕ ПЕРВОГО ЗАКОНА ТЕРМОДИНАМИКИ ДЛЯ ПОТОКА...38. ВТОРОЙ ЗАКОН. ГЛАВА 4 ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ .
Определяется следующим образом: F=U. Однако второе начало термодинамики запрещает превратить всю внутреннюю энергию в работу. Можно показать, что максимальная полная работа (как над средой, так и над внешними телами), которая может быть получена от системы в изотермическом процессе, равна убыли свободной энергии Гельмгольца в этом процессе: Amaxf=.
Оставшаяся часть внутренней энергии может быть названа связанной. В некоторых приложениях приходится различать полную и полезную работу.
Последняя представляет собой работу системы над внешними телами, исключая среду, в которую она погружена. Максимальная полезная работа системы равна. Amaxu=. Поэтому естественно рассматривать термодинамические потенциалы как функции: U=U(S,V). Так, например, если нам задана внутренняя энергия U. Эти равенства становятся очевидными, если учесть, что d. U=Td. S. Как и другие уравнения состояния, оно справедливо лишь для состояний термодинамического равновесия.
Термодинамическими величинами называют физические величины, используемые для. Величины, входящие в уравнения термодинамики, рассматривают либо как числовые функции — функции состояния, либо как аргументы этих. В., Дифференциальные уравнения термодинамики, 1991, с. Дифференциальные уравнения термодинамики. Равновесие термодинамических систем и фазовые переходы. Дифференциальные уравнения термодинамики. Автор(ы):, Сычев В. Уравнения первого и второго законов термодинамики Энтропия и термодинамическая вероятность. Обратимость и производство работы. Дифференциальные уравнения термодинамики. Дифференциальные уравнения термодинамики.
В неравновесных состояниях эти зависимости могут не выполняться. Переход от одних термодинамических потенциалов к другим. Формулы Гиббса — Гельмгольца. К примеру, для простых систем в переменных V. Соотношения Максвелла. Заметим, что они не выполняются в случае разрывности смешанных производных, что имеет место при фазовых переходах 1- го и 2- го рода. Системы с переменным числом частиц.
Большой термодинамический потенциал. Тогда выражения для дифференциалов термодинамических потенциалов могут быть записаны так: d. U=Td. S. Однако в состояниях, отличных от равновесного, эти соотношения теряют силу. Тем не менее, для неравновесных состояний термодинамические потенциалы также существуют. Таким образом, при фиксированных значениях своих переменных потенциал может принимать различные значения, одно из которых соответствует состоянию термодинамического равновесия. Можно показать, что в состоянии термодинамического равновесия соответствующее значение потенциала минимально.
Поэтому равновесие является устойчивым. Нижеприведённая таблица показывает, минимуму какого потенциала соответствует состояние устойчивого равновесия системы с заданными фиксированными параметрами. Естественные переменныетермодинамический потенциал.
S,V,Nвнутренняя энергия. S,P,Nэнтальпия. T,V,Nсвободная энергия Гельмгольца. T,P,Nпотенциал Гиббса.
T,V. Р., Понятия и основы термодинамики, 1. В., Сложные термодинамические системы, 1. В., Термодинамика. Статистическая механика, 1. А., Об основаниях термодинамики, 2.
П. Термодинамика. Базаров И. Заблуждения и ошибки в термодинамике. Гиббс Дж. Термодинамика. Статистическая механика. Об основаниях термодинамики. Неравновесная статистическая термодинамика.
М.: Наука, 1. 97. Квасников И. Термодинамика и статистическая физика. Теория равновесных систем, том. М.: УРСС, 2. 00. 2.
Кричевский И. Понятия и основы термодинамики. Термодинамика. Д., Лифшиц, Е. Статистическая физика.
Статистическая механика. М.: Мир, 1. 98. 0. Мюнстер А. Химическая термодинамика. Драйвер Для Samsung Rc530 подробнее.
Общий курс физики. Термодинамика и молекулярная физика.
Сложные термодинамические системы. Основные понятия. Терминология. Буквенные обозначения величин. Сборник определений, вып. Комитет научно- технической терминологии АН СССР.
М.: Наука, 1. 98.
Вы точно человек?